PSA súrefnisverksmiðja til læknisfræðilegra nota

Reglugerð um súrefni - sem býr til PSA tæki fylgir alþjóðlegum sameinuðum stöðlum, með reglugerð ESB lækningatækja (MDR) sem kjarna ramma, og verður að uppfylla tímabundnar leiðbeiningar um tækniforskriftir fyrir PSA súrefnisbúnað sem Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO). Þessar reglugerðarkröfur ná yfir lykiltengla í öllu ferlinu:

Core tæknilegar vísbendingar
Súrefnishreinleiki: Ljóst er að hreinleiki læknis súrefnis verður að uppfylla lágmarksstaðalinn til að tryggja klínískar meðferðarþarfir;
Rennslisstöðugleiki: Það tilgreinir stöðugt súrefnisframboð búnaðarins við sérstök vinnuaðstæður til að passa við álag mismunandi læknisfræðilegra atburðarásar;
Orkunýtni: Það krefst hagræðingar á orkunotkunarhönnun til að draga úr rekstrarkostnaði læknisstofnana.
Öryggi og áreiðanleiki
Öryggis samræmi: Það verður að standast mörg vottorð eins og vélrænt öryggi og rafmagnsöryggi til að tryggja öryggi rekstraraðila og sjúklinga;
Áreiðanleiki rekstrar: Það verður að standast endingupróf til að tryggja stöðuga notkun án tíðra mistaka og forðast hættuna á læknisfræðilegum truflunum;
Hávaðastjórn: Takmarkaðu hávaðamörk í sjúkrahúsinu til að viðhalda þægindum greiningar og meðferðarrýmis.
Full - kröfur um hringrás
Uppsetning og viðhald: Veittu stöðluðum uppsetningarleiðbeiningum og daglegum viðhaldshandbókum til að lengja líftíma búnaðarins;
Greindur eftirlit: Stilla raunverulegt - tímaeftirlitskerfi til að fylgjast með súrefnishreinleika, þrýstingi og öðrum breytum og samþætta aðgerðir viðvörunarviðvörunar;
Fylgnivottun: Verður að standast CE -vottun samkvæmt MDR reglugerðum og uppfylla samtímis kröfur gæðastjórnunarkerfisins (svo sem ISO 13485);
Starfsfólk þjálfun og eftir - Sala: Lögboðin rekstrarþjálfun fyrir sjúkraliða og framleiðendur verða að veita ævilangt tæknilega aðstoð og varahluti framboðskerfi.

PSA súrefnisplöntutegundir

 

Modular búnaður

Twin Tower búnaður

Gappi búnaður

 

 

MDR - Samhæfar súrefnislausnir frá Newtek

PSA súrefnisrafall Newtek er hannaður til að veita sjúkrahúsum áreiðanlegar á - vefnum Medical - bekk súrefnisframboð, stranglega í kjölfar evrópskra lyfjafræðilegs og ESB MDR reglugerða. Búnaðurinn getur náð stöðugu og stöðugu súrefnisframboði, losað sig við utanaðkomandi ósjálfstæði og mætt klínískum þörfum.
Framleiðsla súrefnisstyrkur þess nær 90,0% - 96,0% v/v, sem uppfyllir evrópska lyfjafræðilega 93% súrefnisstaðalinn. Valfrjálst hátt - þrýstingsolíufrí þjöppur og gasstöðvar styðja við að fylla súrefnishólk til 93% styrk og bæta sveigjanleika í framboði.
Vöru Matrix Oxygen Framleiðslugeta nær 1,8 - 433,40 rúmmetrum/klukkustund, orkunotkun er 40% lægri en samkeppnisvörur og það er auðvelt að stækka og uppfæra. Til viðbótar við óháðan búnað er einnig veitt ramma - og lausnir í gáma af gerð til að laga sig að læknisstofnunum af mismunandi stærðum.

1. Hvað er læknisfræðileg PSA súrefnisrafall? Hvernig virkar það?
Medical PSA súrefnisrafall er á - síða súrefnisrafall byggður á þrýstingsveiflu aðsog (PSA) tækni, hannaður fyrir læknisfræðilegar sviðsmyndir. Meginregla þess er: Eftir að loftið er þrýst á af þjöppu er það flutt í aðsogsturn fyllt með zeólít sameindasigum. Sameindasigtin aðsogandi lofttegundir eins og köfnunarefni og koltvísýringur til að aðgreina læknis súrefni með hreinleika 90%~ 95%. Þessi tækni krefst ekki efnafræðilegra efna og nær gasaðskilnað með reglubundnum þrýstingsbreytingum (aðsog og afsog), sem getur veitt stöðugt og stöðugt súrefnisframboð í 24 klukkustundir.
 

2. Hver eru helstu notkun læknisfræðilegra PSA súrefnisframleiðenda?
Klínískt súrefnisframboð á sjúkrahúsum: Mætið stöðugri súrefnisþörf í deildum, skurðstofum, gjörgæsludeildum (gjörgæsludeildum) og öðrum atburðarásum og styðja við rekstur búnaðar eins og öndunarvélar og svæfingarvélar.
Skyndihjálp og neyðar varasjóður: Sem aðal- eða öryggisafritunarlausn fyrir miðlæga súrefnisframboðskerfi spítalans, forðastu súrefnisframboðskreppu af völdum utanaðkomandi gas truflana (svo sem seinkanir á flutningi á súrefnisflutningum).
Aðalmeðferð og fjarlæg svæði: Veittu þægilegan á - súrefnisframleiðslulausnum fyrir heilsugæslustöðvar og sjúkrahús í dreifbýli til að draga úr ósjálfstæði af flutningi á súrefnis strokka. Sérstök læknisfræðilegar atburðarásir: svo sem ofurbólgu súrefnishólfsmeðferð, læknishjálp heima (þarf að laga sig að litlum gerðum), osfrv.
 

3.. Hvaða reglugerðarstaðlar þurfa læknisframleiðendur PSA súrefnisframleiðendur að fara eftir?
Medical - bekk vottun: verður að standast reglugerð ESB lækningatæki (MDR 2017/745) og fá CE -vottun, eða fara eftir svæðisbundnum kröfum um lækningatæki eins og bandaríska FDA og Kína NMPA.
Súrefnishreinleiki staðlar: Verður að uppfylla staðla eins og evrópska lyfjaskrána (súrefni 93%) og læknissameindasigt Kína (YY/T 0298-2015) til að tryggja að súrefnisstyrkur (90%~ 96%V/V) og óhreinindi innihald (svo sem kolefnismóti, rakafrek, vélrænni uppfylla staðla. Stöðugleiki og hávaðaeftirlit (venjulega minna en eða jafnt og 65 desibel) til að tryggja öryggi sjúkraliða og sjúklinga.

Vertu núna til að tryggja súrefnisframboðskeðjuna þína

 

✅ Sérsniðnar lausnir:
Segðu okkur afkastagetu þinni og hámarks eftirspurn eftir sérsniðinni tillögu.
✅ Hröð afhending:
Pre - verkfræðingar einingar sendar á 8-12 vikum.
✅ Fjármögnunarmöguleikar:
Leigja - til - eigin áætlanir í boði.

 

Símanúmer

+86 15888864725

WhatsApp númer

+86 15888864725

E - póstur

sales@newtek-group.com

 

maq per Qat: PSA súrefnisverksmiðja til læknisfræðilegra nota, Kína PSA súrefnisverksmiðja til læknisfræðilegra nota, birgjar, verksmiðju